Type d'événements Rencontres des groupes de soutien

Mai

27mai19:0020:00Groupe d'entraide - Céphalée de Horton

Event Details

Rencontres virtuelles pour la céphalée de Horton (algie vasculaire de la face)

Les personnes vivant avec la céphalée de Horton et leur proches sont invitées à participer à un groupe de discussion spécialement consacré à cette condition.

C’est l’occasion d’échanger dans un contexte convivial sur nos expériences avec la maladie :

  • Nos bons coups
  • Des trucs et astuces pour mieux gérer le quotidien
  • Notre vécu avec les traitements
  • Comment composer avec des proches qui méconnaissent la céphalée de Horton

Comment participer

Les rencontres du groupe ont lieu une fois par mois sur Zoom. On est libre de participer à toutes les séances ou seulement de façon occasionnelle. Pour recevoir le lien de connexion chaque mois, inscrivez-vous à la liste de diffusion ci-dessous.

Bienvenue à tous et toutes!

À propos de l’animateur Michel Millard

Michel Millard est un professionnel des médias à la retraite. Il vit avec la céphalée de Horton depuis ses 25 ans.

À l’époque, ses crises se produisaient chaque année à la fin de l’été, vers 2 heures du matin, et ce, chaque nuit pendant 2 ou 3 semaines. Michel a pu bénéficier d’un répit de quelques mois grâce à la prise d’un médicament qui a finalement été retiré du marché par Santé Canada. Les crises ont ensuite repris deux fois par année, soit au début du printemps et à la fin de l’été.

Certaines personnes vivant avec la céphalée de Horton connaissent une accalmie vers l’âge de 50 ans. Ce fut le cas pour Michel. Cependant, la situation s’est à nouveau détériorée à 55 ans. Michel subissait alors jusqu’à 3 crises par jour.

Tout au long de son parcours avec la maladie, Michel a eu le privilège d’être accompagné et soutenu de plusieurs neurologues. Il a expérimenté différents traitements au fil du temps et est bien au fait des enjeux entourant la céphalée de Horton.

Aujourd’hui, il souhaite soutenir et rassembler d’autres personnes qui vivent avec cette condition en animant des rencontres de partage et d’entraide chez Migraine Québec.

Veuillez remplir le formulaire d’inscription ci-dessous. Le lien Zoom vous sera envoyé chaque mois.

Time

27 Mai 2024 19:00 - 20:00(GMT-04:00)

Juin

12juin12:0013:00Groupe d'entraide sur Zoom

Event Details

Vous avez envie de discuter de vive voix? Joignez-vous à nous, dans le confort de votre foyer. Nos groupes d’entraide mensuels sont l’occasion de briser l’isolement, de se sentir compris·e et d’échanger des trucs pour mieux gérer la maladie. Nous avons tous besoin d’encouragement.

Les rencontres d’entraide sont animées par un·e bénévole qui assure la modération du groupe et préside les séances. Cette personne peut aussi répondre à vos questions dans les limites de ses connaissances (les personnes-ressources ne sont généralement pas des professionnel·les de la santé). L’équipe d’animation a également la responsabilité d’assurer une atmosphère positive et conviviale. Les discussions se font sous forme d’échanges libres.

Ensemble, nous pouvons faire une différence dans la gestion de notre condition au quotidien.

Les rencontres seront désormais offertes en journée ou en soirée, en alternance d’un mois à l’autre, afin de satisfaire l’ensemble des participant·es.

Prochaine date :
le 12 juin 2024, de 12 h à 13 h HAE

Veuillez remplir le formulaire d’inscription ci-dessous pour recevoir les invitations et le lien Zoom par courriel.

Au plaisir de vous y retrouver.

Time

12 Juin 2024 12:00 - 13:00(GMT-04:00)

19juin19:0020:15Soutien thématique

Event Details

Rencontres virtuelles d’information et de soutien

L’ergothérapeute, Annie Ledoux, et la technologue en physiothérapie, Liz Ferland, nous proposent d’échanger en groupe sur des thèmes spécifiques à la migraine. Le partage en groupe, enrichi de leur expertise professionnelle, a pour but de mieux vous outiller face à la migraine.

Les rencontres débuteront avec une capsule d’information thématique. Plusieurs sujets seront abordés, tels que l’humeur dépressive, la gestion de l’énergie, l’activité physique, la chronicisation, optimiser l’utilisation des écrans, etc. Une discussion en groupe suivra, et par des questions et la schématisation des échanges, les animatrices sauront décortiquer le thème avec le groupe, afin de cibler comment reprendre de contrôle sur sa qualité de vie.

Inscrivez-vous ci-dessous à notre liste d’envoi – Soutien thématique.

Nous utiliserons cette liste d’envoi pour vous informer des prochaines rencontres et vous transmettre le lien Zoom. Vous pouvez vous désabonner de cette liste d’envoi en tout temps.

Les animatrices

Liz Ferland

Liz Ferland est technologue en physiothérapie en clinique de gestion de la douleur. Elle détient également une maîtrise en santé mentale, incluant un certificat en gestion de la douleur chronique. Elle s’intéresse à la promotion de saines habitudes de vie et plus spécifiquement à l’implantation de stratégies non pharmacologiques pouvant améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la migraine. Son expérience personnelle avec la migraine lui permet d’avoir une perspective particulière de cette condition.

Annie Ledoux

Ergothérapeute depuis 2009, Annie place la qualité de vie au centre de ses interventions, tout comme de sa vie personnelle. En effet, lorsque la migraine chronique s’est installée dans sa vie, elle a dû apprendre à aborder la maladie autrement. Les groupes d’entraide de Migraine Québec et la thérapie d’acceptation et d’engagement (ACT) ont été le tournant majeur dans la prise en charge de sa condition. Afin d’en faire connaître les bienfaits, elle s’implique comme bénévole pour Migraine Québec en 2016 et 2017. Elle y organise alors des conférences, dont une sur l’ACT, et des groupes d’entraide, même au parc! Elle crée et anime un groupe s’inspirant des principes de la thérapie ACT et participe à l’idéation développementale de l’organisme. En parallèle, elle contribue à la rédaction d’un chapitre de livre pédagogique portant sur la thérapie ACT, en y rédigeant une histoire de cas de migraineux. Après avoir fondé sa famille, elle reprend son implication pour Migraine Québec en 2022. Elle désire offrir un accompagnement particulier aux membres afin de prévenir la chronicisation de leur condition, de maintenir leur participation à des activités significatives au travail et de retrouver une qualité de vie malgré la migraine. Venez la rencontrer et découvrez son enthousiasme et sa chaleur humaine!

Veuillez remplir le formulaire d’inscription ci-dessous. Le lien Zoom vous sera envoyé.

Time

19 Juin 2024 19:00 - 20:15(GMT-04:00)

20juin07:0008:00Virtual support group

Event Details

Feel like having a chat? Join us in the comfort of your own home. Our support groups are an opportunity to break isolation, feel understood and share tips on how to better manage your migraine or headaches. We all need encouragement.

Together we can make a difference in managing our condition on a daily basis.

Upcoming date:

Thursday, June 20, 2024

Registration process:

Subscribe below to be added to our mailing list – English Support Group. We will use the mailing list to inform you of upcoming meetings and send you the Zoom link. You can unsubscribe from this mailing list at any time. Please connect to Zoom 5 minutes early in order to be ready when the meeting starts.

We look forward to seeing you there.

Please register by filling out the form below. We will send you the Zoom link.

Time

20 Juin 2024 07:00 - 08:00(GMT-04:00)

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