Donnez MIEUX COMPRENDRE POUR
MIEUX VIVRE ET BRISER L'ISOLEMENT Devenir membre Migraine Québec, c'est d'abord une communauté qui soutient,
informe et rassemble les personnes vivant avec la migraine ou des
céphalées. C'est aussi un espace de dialogue qui contribue à
déboulonner les mythes tenaces sur la maladie. MIEUX COMPRENDRE POUR
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MIEUX VIVRE ET BRISER L'ISOLEMENT Court-métrage sur la migraine
La face cachée de la migraine
Ce court métrage nous amène au-delà des stéréotypes et de la stigmatisation pour nous faire découvrir la face cachée de la migraine et le véritable fardeau que cette maladie représente pour les personnes touchées. La migraine… Vous pensiez la connaître, mais est-ce réellement le cas?
EN SAVOIR PLUS 18/08
23
Inclusion
La musique joue, des images de fête se succèdent, le générique défile de haut en…...
EN SAVOIR PLUS 4/08
23
Répit
La nature représente une source d’inspiration pour moi, et ce, peu importe les situations de…...
EN SAVOIR PLUSNOS PLUS RÉCENTES CAPSULES VIDÉO
« Je consulte de plus en plus vos articles et capsules, et ça aide de savoir qu'on n’est pas seul à vivre avec cette condition. Des fois, quand le découragement l'emporte, c'est bien d'avoir du support. »
P.L.
« Chaque fois que je lis un témoignage ou un article, je comprends davantage les migraines que je vis et ses manifestations. »
M.D.
« Merci pour votre page Facebook, on se sent compris! »
F.D.
« Grâce à “Partage Migraine Québec”,
je suis passée de victime passive de la migraine à patiente proactive
et impliquée dans la recherche de solutions pour améliorer ma condition. »
K.F.
« Grâce à la communauté de Migraine Québec, je me sens moins seule.
Les discussions et les nombreuses pistes de réflexion émises lors des
rencontres d’entraide ou sur “Partage Migraine Québec” me sont très bénéfiques. »
A.B.
« Grâce à Migraine Québec,
mon entourage comprend beaucoup mieux ma maladie.
Je leur en serai toujours reconnaissante et je les remercie d’exister. »
C.P.
« J’ai trouvé sur le site Web de Migraine Québec beaucoup d’informations fiables, de ressources et d’outils très pratiques pour m’aider à mieux vivre avec cette maladie invisible et incomprise. »
C.P.
