Des personnes vivant avec la migraine sont recherchées dans le cadre de 2 études portant sur le Dysport®. Le Dysport® est une formulation de toxine botulique de type A. (Le Botox® est une autre formulation de toxine botulique de type A et il est utilisé pour le traitement de la migraine.) Le Dysport® est produit par l'entreprise IPSEN.
Ces études étudient l’efficacité et l’innocuité (sécurité) du Dysport® chez les personnes vivant avec la migraine épisodique ou chronique.
Critères de participation
- Minimum 18 ans
- Pour l'étude C-BEOND, un nombre de céphalées supérieur ou égal à 15/mois et un nombre de crises migraineuses supérieur ou égal à 8/mois.
- Pour l'étude E-BEOND, un nombre de céphalées inférieur à 15/mois et un nombre de crises migraineuse supérieur ou égal à 6/mois.
Fonctionnement
Chaque étude comporte 2 phases :
- Une phase randomisée de 24 semaines au départ pendant laquelle les participant·es reçoivent le Dysport® ou un placebo (ratio de 2:1);
- Une phase ouverte dans laquelle tous les participants reçoivent le Dysport® pendant 24 semaines additionnelles pour un total de 4 injections sur 48 semaines (visite tous les 3 mois en personne).
Les études sont dirigées par le neurologue Dr Liam Durcan à Montréal.
Lieu
Genge Partners
602-5100 Boulevard de Maisonneuve Ouest, H4A 3T2 Montréal
Pour participer
Communiquez avec Vincent au Vetten@gengepartners.com ou Yousri au YBenchaar@gengepartners.com.
